
Nattokinase ist ein natürlicher Bestandteil eines japanischen Sojalebensmittels namens Natto. Als Arzneimittel wird Nattokinase am häufigsten von Erwachsenen in Dosen von 2.000–7.000 fibrinolytischen Einheiten täglich oral über einen Zeitraum von bis zu 3 Jahren eingenommen. Sprechen Sie mit einem Arzt, um herauszufinden, welche Dosis für eine bestimmte Erkrankung am besten geeignet ist.
Alles, was Sie wissen müssen
Was sind die negativen Nebenwirkungen von Nattokinase?
Starke Blutungen und Blutergüsse: Nattokinase kann Ihr Blut schwächen, indem es Blutgerinnsel auflöst. Aus diesem Grund besteht die Gefahr schwerer Blutungen und Blutergüsse.
Wer kann Nattokinase nicht einnehmen?
Nicht einnehmen, wenn: Sie an Gerinnungsstörungen leiden oder derzeit ein gerinnungshemmendes Medikament einnehmen. Sie nehmen täglich Aspirin ein: Nattokinase kann seine Wirkung verstärken und zu übermäßigen Blutungen führen.
Ist Nattokinase schädlich für die Leber?
Die Ergebnisse zeigten, dass NK die Leberfunktionen verbesserte, den oxidativen Status und die cholinergen Defizite beeinträchtigte und die fehlgefalteten Proteinaggregate minimierte.
Ist Nattokinase besser als Statine?
Im Vergleich zu herkömmlichen lipidsenkenden Medikamenten (z. B. Statinen und Fibraten) verfügt Nattokinase über einen vielfältigen lipidsenkenden Mechanismus und ein geringeres Risiko von Nebenwirkungen, wodurch es für Patienten geeignet ist, die herkömmliche Medikamente nicht vertragen. in Kombination mit Naturprodukten wie Statinen, Fibraten, roter Hefe und ...
Hauptdetails:
Zur Vorbeugung von Blutgerinnseln
Vorläufige Studien deuten darauf hin, dass Nattokinase tiefe Venenthrombosen verhindern kann.
Zur Senkung von Bluthochdruck
Vorläufige Studien deuten darauf hin, dass Nattokinase den Blutdruck senken kann.
Alzheimer-Krankheit
Obwohl Tiermodelle darauf hindeuten, dass Nattokinase Amyloid-Plaques abbauen kann, wurden keine Studien am Menschen durchgeführt.
Krebsbehandlung
Obwohl Nattokinase als alternative Krebsbehandlung beworben wird, fehlen klinische Daten zu ihrer Wirksamkeit.


Es besteht Interesse an der Verwendung von Nattokinase aufgrund ihrer kardiovaskulären Vorteile wie der Verringerung der Blutgerinnung und der Senkung des Blutdrucks. Nattokinase scheint jedoch weder den Cholesterinspiegel zu senken noch Arteriosklerose zu reduzieren. In einer randomisierten Studie an 265 Erwachsenen mit einem Durchschnittsalter von 65 Jahren, die 100 mg (2.000) einnahmenfibrinolytische Einheiten(FU)) Nattokinase pro Tag über einen Zeitraum von etwa drei Jahren verlangsamte das Fortschreiten der Atherosklerose im Vergleich zu einem Placebo nicht. Die gleiche Dosis, die über 6 Monate eingenommen wurde, senkte im Vergleich zu einem Placebo auch nicht den Cholesterinspiegel, außer wenn sie in Kombination mit rotem Hefereis verwendet wurde, der eine natürliche Quelle für das cholesterinsenkende Medikament Lovastatin ist. Einige Forscher bestehen darauf, dass höhere Dosen von Nattokinase einen Nutzen für den Cholesterinspiegel haben könnten. Tatsächlich ergab eine große Beobachtungsstudie an chinesischen Patienten, dass die tägliche Einnahme von 10.800 FU Nattokinase über ein Jahr mit einer Senkung des Cholesterinspiegels verbunden war, während eine niedrigere Dosis von 3.600 FU täglich nicht mit einer Senkung des Cholesterinspiegels verbunden war. Diese Beobachtungsstudie kann Ursache und Wirkung nicht aufzeigen, daher sind weitere interventionelle Untersuchungen erforderlich. Es ist unklar, ob diese Auswirkungen auf andere geografische Standorte übertragbar sind.
ANALYTISCHE ERGEBNISSE
| Testgegenstand | Methode/Ref. | Spezifikation | Ergebnis | Abschluss |
|---|---|---|---|---|
| Identifikation | Interner ID-/Label-Anspruch | Nattokinase | Konform | Passieren |
| Aussehen | Visuell | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Weißes Pulver | Passieren |
| Nattokinase-Aktivität | Fibrinolytischer Aktivitätstest / Lieferantenmethode | NLT 20.000 FU/g | 21.850 FU/g | Passieren |
| Aktivitätseinheit | Vom Lieferanten-definierte Fibrinabbaueinheit | Nur melden | Mief | Passieren |
| Geruch und Geschmack | Organoleptisch | Leichter Gärungsgeruch, kein unangenehmer -Geruch | Konform | Passieren |
| Verlust beim Trocknen | Gravimetrisch | Weniger als oder gleich 10,0 % | 4.8% | Passieren |
| Partikelgröße | Sieb | NLT 95 % durch 80 Mesh | Konform | Passieren |
| Blei (Pb) | ICP-MS / ICP-OES | Weniger als oder gleich 3,0 ppm | 0,24 ppm | Passieren |
| Arsen (As) | ICP-MS / ICP-OES | Weniger als oder gleich 1,0 ppm | 0,10 ppm | Passieren |
| Cadmium (Cd) | ICP-MS / ICP-OES | Weniger als oder gleich 1,0 ppm | < 0.05 ppm | Passieren |
| Quecksilber (Hg) | ICP-MS / ICP-OES | Weniger als oder gleich 0,1 ppm | < 0.01 ppm | Passieren |
| Gesamtzahl der Teller | Anzahl der Teller | Weniger als oder gleich 3.000 KBE/g | 8,0 × 10² KBE/g | Passieren |
| Hefe und Schimmel | Anzahl der Teller | Weniger als oder gleich 100 KBE/g | < 10 CFU/g | Passieren |
| Coliforme Bakterien | Anzahl der Teller | Weniger als oder gleich 30 KBE/g | < 10 CFU/g | Passieren |
| E. coli | Abwesenheitstest | Negativ / 25 g | Nicht erkannt | Passieren |
| Salmonellen | Abwesenheitstest | Negativ / 25 g | Nicht erkannt | Passieren |
Produktionsprozess










